Prof. Dr. St. de Kostanecki. 111 



nuances sont donc peu différentes de celles de l'anthragallol 



OH 



OH 

 OH 



qui donne du brun sur les deux mordants. 



Les auteurs étudient aussi les spectres de tous ces dérivés 

 et montrent qu'ils sont très caractéristiques. Ils sont déter- 

 minés par la position et le nombre des hydroxyles et se 

 reproduisent sans grande modification dans les homologues. 



C'est dans ce mémoire que se trouve la base de la théorie 

 générale des colorants à mordants développée plus tard par 

 Kostanecki. Enfin les auteurs examinent systématiquement 

 la condensation des acides oxybenzoiques, soit seuls, soit 

 mélangés à des acides non hydroxyles, en dérivés anthra- 

 quinoniques. Ils établissent le fait que pour que cette for- 

 mation ait lieu, il faut qu'il y ait au moins dans une des 

 molécules un hydroxyle en méta vis-à-vis du carboxyle. 

 Cette particularité s'explique facilement: il y a certainement 

 d'abord condensation à l'état d'acide oxy-benzoylo-benzoique 

 et celle-ci ne pouvant avoir lieu qu'en ortho ou para vis-à-vis 

 de l'hydroxyle, il faut, pour que la formation d'anthraquinone 

 puisse s'effectuer, que le carboxyle se trouve en méta. 



Le schéma ci-dessous donne le mécanisme de la réaction 



CO. OH /. /. /CO 



CO' i-OH II I j-OH [, X X J-OH 



^\/ \/ ço/\/ 



OH 

 CO . OH 9^ / • /COv 9? ,x /C0^ ^" 



CO- 



I 

 OH 



CO 



