Prof. Dr, St. de Kostanecki. 115 



On peut dire en thèse générale que la présence de deux 

 OH voisins, d'un OH et d'un COOH, d'un OH et d'un 

 NO, de deux NOH enfin de O et OH dans un chromo- 

 gène, le transforme en colorant à mordant. Dans la série 

 naphtylique la position péri 1.8 est équivalente à la position 

 Ortho (Badische Anilin- und Sodafabrik). Dans la quino- 

 léine un OH en péri vis-à-vis de l'azote quinoléique donne 

 aussi le caractère tinctogène (Noelting & Trautmann) et dans 

 la série anthraquinonique il est provoqué aussi par OH et 

 NH2 en Ortho et même en para (Noelting). Les règles de 

 Liebermann et Kostanecki et de Kostanecki ne souffrent pas 

 d'exception, c'est-à-dire toutes les fois que les conditions 

 sont remplies, il y a couleur à mordant. Elles ne sont 

 pourtant pas absolues, et il y a parfois fixation, surtout sur 

 certains mordants spéciaux, sans que le colorant y obéisse. 

 Möhlau émet l'opinion qu'il suffit qu'un seul OH soit voisin 

 d'un groupe chromophore, pour qu'il y ait fixation sur mor- 

 dants et donne de nombreux exemples de ce fait. C'est 

 évidemment exact, mais souvent la teinture est faible, tandis 

 que dans les cas spécifiés par Kostanecki (sauf pour O et 

 OH) elle est toujours intense. 



Dans ses recherches ultérieures sur lesflavones Kostanecki 

 constata que la morine, 



HO 



C < >— OH 



Il ^— ^ 



C-OH (I H 



-CO/ 

 OH 



qui est un fort colorant à mordant, ne contient pas d'hydro- 



xyles voisins. Des études systématiques lui montrèrent que 



le groupement 



CO 

 I 

 C-OH 



qui se trouve dans le flavonol 



