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Prof. Dr. St. de Kostanecki. 



o 



CO' 



C-OH 



est en lui-même déjà „tinctogène" c'est-à-dire facilitant la 

 fixation sur oxydes métalliques, mais que son pouvoir est 

 augmenté considérablement par la présence d'autres hydroxyles 

 dans la molécule. 



D'autre part la position ortho d'un OH vis-à-vis du 

 groupe CO, tel qu'il existe par exemple dans la chrysine 



O V 



HO 



c— 



li 

 CH 



OH 



CO^ 



n'a pas grande influence tinctogène; ce colorant ne tire pour 

 ainsi dire pas. 



Théories générales sur la coloration. 



Berichte: 24, 150, 156, 1695; 29, 1492, 1886; 30, 1183, 2138, 2947; 



31, 726; 32, 1029; 39, 88; 92, 4037; 41, 1335. 

 Centralblatt : 1897 I. 693 et passim dans un grand nombre de 



travaux. 



Dans beaucoup de ses mémoires Kostanecki donne des 

 aperçus généraux sur ce qui, d'après lui, donne la coloration 

 aux corps, c'est-à-dire sur les groupements chromophoriques. 

 11 appuie en particulier sur le fait que tous les chromophores 

 contiennent de doubles liaisons et que le carbone doublement 

 lié, C = C, est un chromophore, tandis que triplement lié, 

 C ^ C, il ne l'est plus. Le pouvoir chromophorique de 

 C = C est toutefois moindre que celui de CO. Quand dans 

 une molécule il y a plusieurs chromophores leur effet s'ad- 

 ditionne. 



