Prof. Dr. St. de Kostanecki. 117 



Ainsi la benzyl-acétophénone Cg H5 CHg . CHg CO . Cg H^ 

 est blanche tandis que la benzylidène-acétophénone Cg H5CH = 

 = CH — CO . Cg H5, qui contient en outre de CO encore 

 le chromophore C = C est jaune. Les dérivés de l'aldéhyde 

 cinnamique Cg H5 CH =^ CH — C OH sont toujours plus 

 colorés que ceux de la benzaldéhyde Cg H5 — C OH. 



La cétone Cg H^ OH . CH = CH . CO - CH -= CH . Cg H5 

 a une coloration plus marquée que les deux cétones Cg H4 

 OH - CH = CH - CO Cg H5 et Cg H^ OH . CO - CH = 

 = CH . Cg H5. 



Les oxycétones simples se dissolvent dans les alcalis en 



jaune et teignent les mordants d'aluminium en jaune; les 



oxycétones non saturées se dissolvent en orange ou rouge 



et teignent l'alumine en orange, par exemple Cg H5 CO . CH = 



:= CH - Cg H3 (0H)2 (les OH en ortho). Quand il y a 



encore un chromophore CO en plus, comme dans l'indane- 



-CO\ 

 dione, la teinture devient rouge, C„ H, )C = CH — 



— Cg H3 (OH)2. Un groupe CH2 acide est auxochrome 

 L'anhydrodiindanedione est colorée en rouge. 

 La dicétone 



CO. ^ ' 



CH 

 CH 



ia substance-mère du groupe indigotique est une espèce de 

 a-naphtoquinone dont le noyau s'est ouvert. 



Les cétones R — CO — CH = CH — CH = CH — R 

 et R — CO — CO — CH = CH — R sont analogues aux 

 orthoquinones ; les cétones R — CH = CH — CO — CH = 

 = CH — R et R - CO — CH = CH — CO — R le sont 

 aux paraquinones. 



