Ueber die Polymerisation der orthomeren Flüssig- 

 keiten, insbesondere der Essigsäure. 



Von^. J. Batschinshl. 



Mit Taf. V. 



§ 1 . Unlängst habe ich in der Zeitschrift für physikalische Chemie 

 (XL, 5, 629, 1902) eine neue Methode für die Berechnung des 

 Polymerisationsgrades der Flüssigkeiten, die als orthomere sich 

 erweisen (d. h. denselben Complexitätsgrad, welcher ihrem gesättigten 

 Dampfe zugehört, besitzen) aufgestellt. Meine Absicht ist, das dort 

 hingewiesene Verfahren zu ergänzen. 



Ich benutze folgende Bezeichnungen: 

 T— absolute Temperatur der zu untersuchenden Substanz; 

 p — der zugehörige Dampfdruck; 

 T", p** — dieselben Zustandscoordinaten für einen (nicht polymerisir- 



ten) Standardkörper. Die Temperaturen T und T**, die Drucke 



p und p" sind im erweiterten Sinne (loc. cit. § 5) correspon- 



dirend; 

 %, p — metakritische Temperatur, resp. metakritischer Druck der zu 



untersuchenden Substanz; 

 v^.— das kritische Volum derselben; 

 T;u^ Pft"? v/— kritische Constanten Hes Standardkörpers; 

 M, M^»— die (normalen) Molecularmassen der beiden Körper; 

 X — Polymerisationsfactor. 

 Es ist: 



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