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§ 8. Vergleichung der nach verschiedenen Methoden erhaltenen 

 Resultate. Man sieht, dass die nach verschiedenen Methoden aufge- 

 fundenen Werte von %, p, und x für Essigsäure untereinander nicht 

 vöUig identisch sind. Die Anwendung der Grundmethode (§§ 2 u. 3) 

 führt zu Ergebnissen, welche den unter Anwendung der I-ten 

 Speciehnethode (§§ 4 u. 6) erhaltenen sehr nahe hegen. Die Il-te 

 Speciehnethode giebt aber bei niedrigeren Temperaturen auffallend 

 stark abweichende Resultate. Auch die Benutzung des einen oder 

 des anderen Standardkörpers ändert die Resultate ^). Diese Abwei- 

 chungen können von dreierlei Ursachen abhängen: 1") aller Wahrschein- 

 lichkeit nach ist das Gesetz der correspondirenden Zustände nur 

 angenähert richtig; der Grad der x\.bweichung von der strengen 

 Wirklichkeit ist wahrscheinlich für verschiedene Körper verschieden; 

 2") es kann geschehen, dass die als Standardkörper benutzte Sub- 

 stanz selbst bis zu einem bestimmten Grade polymerisirt ist; dann 

 werden wir für den Polymerisationsfactor x zu niedrige Zahlen be- 

 kommen; 3*^) schliesshch können in einigen Fällen mögliche Unge- 

 nauigkeiten in der Bestimmung des kritischen Volums einen sehr 

 grossen Einfluss auf die berechneten Werte von %, p und x be- 

 wirken. Es versteht sich von selbst, dass auch verschiedenartige 

 Beobachtungsfehler einen störenden Einfluss auf die Berechnung der 

 letztgenannten Grössen haben müssen. 



§ 9. Discussion der ersten vorausgesetzten Fehlerquelle. Wir 

 wollen annehmen, dass das Gesetz der correspondirenden Zustände 

 nicht völlig richtig ist, und zwar bei 













T 



% 



(vergl. 



Zeitschrift, 



1. 



с 



§ 



5): 





Ю 













V 



ist, worin Ô klein gegen v/V/. ist. Dann werden wir bei der Bestim- 

 mung von T"^ nach der früheren Methode einen Fehler = AT« machen. 



ij Siehe die hinzugefügte Tafel. 



