IV 



Chemische Sektion 



zugleich Versammlung der Schweizerischen Chemischen 

 Gesellschaft. 



Sitzung : Dienstag, den 9. September 1913. 



Präsident : Herr Prof. L. Pelet (Lausanne). 

 Sekretär : » Prof. R. Hellet (Lausanne). 



1. Frédéric Reverdin (Genève). — Dérivés des anisidines. 



1° L'auteur rend compte des recherches faites par Meldola et 

 lui-même pour établir d'une manière définitive les constitutions 

 des deux trinitro-p-anisidines isomères, sur lesquelles il était 

 resté quelque doute: elles correspondent aux formules sui- 

 vantes : 



OCH, 





OCH3 



NHo 



et 



NOo-^ ' NOç 

 NHs 



Pt de fus. 127-128° 





Pt de fus. 138-139° 



Dérivé acétylé 242° 





Dérivé acétylé 194° 



La constitution de la première a été déterminée, entre 

 autres par le fait qu'en remplaçant un groupe «nitro» par 

 r «hydroxyle», puis éliminant le groupe «amino» en obtient 

 un (linitro-gaïacol connu, lequel renferme les groupes «nitro» 

 dans les positions correspondantes à la formule ci-dessus. Celle 

 de la seconde a été établie en identifiant le trinitro-phénol 

 obtenu par élimination du groupe «amino» du trinitro-amino- 

 phénol qui a servi à la préparer, à un trinitrophénol connu 

 renfermant les groupes « nitro » en positions 2-3-6. 



