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2° L'auteur et de Luc ont préparé la m-anisidine par une 

 méthode déjà décrite consistant à faire réagir le sulfate de 

 méthyle sur l'acétyl-m-aminophénol, puis saponifiant par 

 l'acide chlorhydrique. Ils en ont préparé quelques dérivés nou- 

 veaux, tels que: la dinitro-2'-4'-méthoxy-l -diphénylamine, 

 f. à 140°, la dinitro-2'-4'-métlioxy-l-ditolylamine, f. à 129°, la 

 formyl-m-anisidine, f. à 57°, la toluène-sulfonyl-m-anisidine, 

 f. à 68° et le picrate, f. à 167°, qui se distingue des picrates 

 d'o- et de p-anisidine par sa très grande solubilité. Ils ont 

 aussi étudié la diméthyl-ra-anisidine qui n'avait pas encore 

 été décrite. Cette base est une huile incolore, d'une odeur 

 caractéristique, distillant à 237° à la pression ordinaire et se 

 colorant en brun au contact de l'air. Elle fournit par nitration 

 avec l'acide nitrique de D=I. 4 en solution acétique un dérivé 

 dinitré en 4-6, f. à 198-199°, qui par nitration subséquente avec 

 l'acide nitrique de D=I. 52 donne un mélange de la nitramine 

 de trinitro-2-4-6m-monométhyl-auisidine, f. à 99° et de dinitro- 

 4-6m-monométhyl-anisidine, f. à 138°. 



3° Les dérivés nitrés de la m-anisidine elle-même ont été étu- 

 diés avec la collaboration de Karl Widmeret les recherches à ce 

 sujet ont porté spécialement sur la nitration de l'acétyl-m-ani- 

 sidine. Les auteurs ont obtenu les dérivés nouveaux suivants : 

 mononitro -2 -m-anisidine, f. à 143°, mononitro-6-m-anisidine, 

 f. à 169°, dinitro-2-6-m-anisidine, f. à 146°, ainsi que leurs 

 dérivés acétylés. Ils ont en outre préparé par nitration directe 

 la mononitro-4-m-anisidine et la dinitro-2-4-m-anisidine qui 

 n'avaient été obtenues jusqu'à présent que par une méthode 

 indirecte. Ils ont constaté que dans les dérivés nitrés de la 

 m-anisidine, lorsqu'il y a un groupe « nitro » fixé dans la 

 position 2, il est très faiblement lié au noyau; les dinitro-2-4 et 

 2-6m-anisidines se transforment en effet par nitration subsé- 

 quente en dinitro-4-6 et il n'a pas été possible d'obtenir un 

 dérivé trinitré. Enfin les auteurs ont étudié les colorants 

 azoïques dérivés des nitro-m-anisidines pour en comparer les 

 nuances en teinture à celles des colorants des nitro-anilines 

 renfermant les groupes a nitro » dans les mêmes positions et 

 pour examiner l'influence du groupe «méthoxy » sur la nuance. 



