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Sulfhydrilgruppe gebunden, die durch dieNitroprussidnatrium- 

 reaktion nachweisbar ist. 



Eierklar gibt bei den gleichen Eingriffen (ausgenommen 

 Erhitzen auf Siedetemperatur) keinen HjS ab, trotzdem es 

 nach Heffter ebenfalls eine Sulfhydrilgruppe besitzt. Die 

 Nitroprussidnatriumreaktiou des Eierklars lässt sich aber nur 

 am hitze-coagulierten oder anderswie denaturierten Eiweiss 

 zeigen. Es wird der Beweis erbracht, dass die so nachweisbare 

 Sulfhydrilgruppe erst sekundär frei geworden ist. 



Der Prozess der Rß Abspaltung bei den tierischen Organen 

 istj wahrscheinlich auf folgende zwei Umsetzungen zurückzu- 

 führen : 



a) Schwefelkaliumlösung mit Phenol versetzt bildet Poly- 

 sulfide. 



b) Eierklar mit Polysulfiden versetzt gibt bei der auf Spiri- 

 tus oder Phenolzusatz eintretenden Coagulation üß ab. 



Die Sulfhydrilgruppenreaktion ist von Heffter auf Cysteiu 

 bezogen, und auf dieses all' die Reduktionswirkungen zurück- 

 geführt worden, die dem tierischen Körper zukommen ; speziell 

 für die Bildung von H2S bei Zusatz von S wurde die Verbin- 

 dung des unter Autoxydation sich abspaltenden H mit dem zu- 

 fügten S angenommen. Da aber genuines Eierklar die HS 

 Gruppe nicht präexistierend besitzt, und dennoch H.,S auf S 

 Zusatz abgibt, ist die Heff'ter'sche Hypothese nicht völlig zu- 

 reichend. 



6. M. le Prof. A. Pictet (Genève) rend compte d'un travail 

 qu'il a fait avec M. M. Bouvier sur la nature des produits que 

 l'on obtient en distillant la houille sous une pression très 

 réduite (12-15""). Au lieu des phénols et des carbures aroma- 

 tiques qui constituent le goudron ordinaire, il se forme, dans 

 ces conditions, des alcools et des hydrocarbures de la série 

 hydro-aromatique. Parmi ces derniers, les auteurs ont pu isoler 

 deux composés, possédant les formules C^o U^o et C^^ H02, et qui 

 existent dans certains pétroles du Canada. Le premier de ces 

 composés est le tétraméthyl-cyclohexane 1.2.4.5, le second est 

 très probablement le pentaméthyl-cyclohexane. 



