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wickelt: bei Uromyces Kabatianus auf Géranium pyrenaiaim 

 findet man bei normaler Stellung der Blätter, trotzdem die 

 Spaltöffnungen beidseitig vorhanden sind, Lager fast nur unter- 

 seits. Auch durch Verstopfen der Spaltöffnungen auf der Unter- 

 seite kann man diesen Pilz nicht dazu zwingen, seine Uredo auf 

 der Oberseite zu bilden. Wohl aber traten Lager leidseitig auf, 

 als Frl. Grebelsky die Blätter nach der Infektion mit der Ober- 

 seite nach unten kehrte. — Viel complizierter liegen die Ver- 

 hältnisse bei den Teleutosporenlagern. Bei mehreren untersuch- 

 ten Fuccinia-Avten (F. Arenariae, F. giganiea) werden diesel- 

 ben ebenfalls unter den Stornata angelegt. Für F. gigantea 

 gelang es auch durch Verstopfen der Spaltöffnungen die Lager 

 zu unterdrücken. Es gibt jedoch auch Fälle, wo die Lager 

 unabhängig von den Spaltöffnungen entstehen. Schon bei 

 F. gigantea ksiiiü es vorkommen, dass Lager auf der spaltöff- 

 nungsfreien Blattoberseite von Epilobium angustiJoUum erschei- 

 nen, nämlich dann, wenn man die Blätter in sehr jungem 

 Zustande infiziert. Ferner bilden Uromyces Aconiti-Lycodoni 

 und Fuccinia Bibis ihre Teleutosporen immer so gut wie aus- 

 schliesslich auf der spaltöftnungsfreien Blattoberseite ihrer 

 Wirte. Endlich gibt es bekanntlich Gattungen und Arten, bei 

 denen sie subcuticular (mehrere Weidenmelampsoren) oder im 

 Innern der Epidermiszellen (Fucciniastrum, Melampsorella) 

 oder sogar im Mesophyll {üredinopsis filicina) auftreten. W^enu 

 man also die Frage nach dem Wert der Stellung der Teleuto- 

 sporenlager als Speziesmerkmal beantworten will, so kann man 

 sagen : es ist für gewisse Arten charakteristisch, dass die Ver- 

 teilung der Lager mit der Verteilung der Spaltöffnungen im 

 Zusammenhange steht, während es für andere Arten oder Gat- 

 tungen characteristisch ist, dass die Lager unabhängig von den 

 Stomata in bestimmten andern Stellungen auftreten. 



5. Arthur Trœndlk (Freiburg i. Br.). — a) Eine neue 

 Methode zur Darstellung der Flasmodesmen. 



Die bisherigen Methoden zur Darstellung der Plasmodesmen 

 laufen im Prinzip alle darauf hinaus, eine sehr starke Quellung 

 der Cellulosewände der Gewebe hervorzurufen und hierauf mit 



