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übrigen Zellinhalt zu differenzieren, dabei aber auch die Objekte gut 
fixiert. Das Verfahren besteht in folgendem: Die Objekte kommen lebend 
in eine 5—10% kochende wässerige AgNO,-Lösung und verbleiben 
darin unter andauerndem Kochen, je nach dem Objekte, '/,—5 min. i 
Hierauf erfolgt Auswaschen in destilliertem Wasser und Überführung 
in Kanadabalsam oder in ein anderes Einschlußmedium. Verziehtet man 
auf Dauerpräparate, so kann die Untersuchung selbstverständlich auch 
in Wasser vorgenommen werden. Die Objekte werden durch diese Be- 
handlung ausgezeichnet fixiert”), die: Chromatophoren sind in ihrer 
natürlichen Gestalt und Lagerung erhalten und heben sich durch ihre 
braune bis schwarze Färbung von den übrigen farblos gebliebenen Zell- 
bestandteilen deutlich ab. 
Bei Gewebepflanzen läßt sich mit Vorteil Stückfärbung anwenden. 
Besitzen die Objekte stark verdiekte oder kutikularisierte Außenwände, 
so schneidet man sie in kleinere Stückchen, um ein rasches Eindringen 
der Lösung durch die Sehnittfläche zu ermöglichen. Die gefärbten Objekte 
können dann ‚eingebettet und mit dem Mikrotom geschnitten werden. 
Um Kerne oder Plasma siehtbar zu machen, kann man Doppelfärbungen 
mit Safranin und Eosin anwenden, doch darf man keine Chromsäure- 
Beize vorangehen lassen, da diese die Silberfärbung zerstört. 
Ich möchte gleich erwähnen, daß sich nicht alle Objekte gleich 
verhalten und daß der Nachteil der Methode darin liegt, daß sie in 
manchen Fällen überhaupt nicht anwendbar ist. Das ist z. B. dann der 
Fall, wenn in den Zellen außerhalb der Chromatophoren stark redu- 
. zierende Substanzen, wie Gerbstoffe, vorhanden sind, die sich ebenso 
stark wie die Chromatophoren färben, so daß eine Differenzierung nieht 
zustande kommt. Manchmal ist es mir gelungen, diese Substanzen aus- ” In 
zuschalten, wie in dem gleich zu erwähnenden Fall von Spirogyra. — 
Ein zweites Hindernis für die Anwendung der Methode ist dann g- ; 
‘geben, wenn die Chromatophoren viel Stärke führen. Durch das Quellen a 
der Stärke beim Kochen bekommen die Chromatophoren ein zerklüftetes. nn 
Aussehen. 
Ei Im folgenden seien einige Beispiele angeführt, die das Gesagte en 
‚erläutern werden. Als erstes wähle ich Spirogyra, da gerade bei ir 
sich die Güte der Methode durch den Vergleich mit dem a 
Kr leicht beurteilen läßt. — Behandelt man | Fäden von Spiro- 
1) Lange andauerndes Kochen führt schließlich zur vollkommenen Schwärzung Ka 
der ganzen Zelle. Vgl. auch Tröndle A,, Eine neue Methode zur Da a . 9: 
Bag Verh. d. Schweiz. Naturf. Ges., Een U, ae 
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Bei Spirogyra z. B. übertrifft di uelhiche 
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