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sai(, dc la proprietc dc former aussi des derives d'addi- 

 lion, nolarament avec les corps halogenes, lo chlore el le 

 br6me,ct Tacide hypochloreux (110) CI. Ces derives repon- 

 dent a !a formule generale (CeHc) X^. il no sera pas inutile 

 de s'arreter un instant a riicxalirdmure de benzine C(;fI,iBrfi 

 pour le comparer a roclobromurc de dipropargyle que je 

 viens de decrire. 



Ces deux prodnilssonl lolalcmcnl tlifTerents d'aspect el 

 de proprieles. l/hexabrornare de benzine CtiHcBr^iConstilue 

 une poussiere cristalline, foruiee 6e pelilc^ aiguilles nii- 

 croscopiqiies; il est fort pen sobible dans rcllier; son point 

 de fusion est beaucoup plus eleve, il ne se fond qu'au 

 dela de !200% vers 210"*; on salt d'ailleurs que Ihexachlo- 

 uve CoHoCl^i (1) ne se fond lui-meme qu'a 157^ (Zachar. 

 Heys.) 



La difference de composition des produits d'addition 

 des deux hydrocarbures isomeres CgHg, benzine et dipro- 

 pargyle, demontre une difference profondc dans la consti- 

 tution de ces deux corps, el specialement dans la structure 

 de lenr noyau carbone Cq : dans la benzine, hexaalomique^ 

 les divers alomes de carbone constituent, suivant Tex- 

 pression recue, une chaiiie fermee, tandis que, dans le 

 dipropargyle, oc/oa/om/^^fcja chaine carbonee, quelle qu'en 

 soil du reste la disposition intime, est oiiverte. 



Celte difference fondamentale dans la structure des mo- 

 lecules isonieres CcH^, benzine et dipropargyle, s'accom- 

 pagned'ailleurs d'une apliUide fort inegale a la combinai- 

 son par addition : antant en effet est facile et energique la 

 fixation du brome sur le dipropargyle, aulanl elle estdifli- 

 cile sur la benzine. 



(I) Zeilschrifi fur Chemie, 187!, p. 993 



