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Je me propose d'examiner procliainenient Taction dcs 

 hydracides Iialogenes siir !e diprojiargylo; j'aurai I'hon- 

 neur de soumetlrc a rAcademie le resiiltatdes recherches 

 que j'enlreprends dans cette direction. 



QiTil me soil permis de signaler, en terminant, les rela- 

 tions que Ton estautorise a elablir enlre le diallyle et le 

 dipropargyle,et certains acides polyl>asiques, nolamment 

 les acides tricarballyliquc CoHsOo et aconiiique CtiHeOo- 



Euegard a son mode de fi)nnation a Taide de la o;lvcc- 



rine tribronihydriqne C5H;iBr5, on pent assignor, avec 

 certikide, a Tacide tricarballyliquc la forniulede structure 

 suivante : 





<^3W. - 



- (C001I)3 



CH, CO OH 



1 







« 



CII COOH 



1 



CH3 coon 



Tribromhijdrine 



C3H, - 



-Br, 



CHjBr. 



V 



CH r.r. 





L 



w 



CHjBr. 



Quant a I'acide aconiiique, sa constilution peul etie 

 exprlmee, suivant toute probabilite, par la formule 



t:8Hft<\ ^JA'. - {COOH;, CH, - COOH 



I 



C - COOH 



II 



CM ~ COOR. 



S'il en est ainsi, on pout s'attendre a ce que, par I'elcc- 

 IroUse de leurs sels alcalins, ces acides donnent I'acide 



±xj: ■ I ■ -' *» * r I 



