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lique, lors do rhydrogonalion dc I'acrolciue, par le zinc et 



racide chlorhydriquc. C'est le produit principal de cellc 



reaction. 



L^ pin akone aery lique C0H10O2 resuUe dc la fixation 

 d'une molecule d'hydrogene sur deux molecules d'acro- 

 leine 



sc^n.o + H3=cji,,o,. 



Les connaissances que Ton possede aujourd'hui sur des 

 produils, formes dans des circonslances analogues, aux 

 depens des aldehydes ou des acetones, ni'autorisent a 

 regarder la pinakone acrylique comme un glycol bisecon' 



daire non salure et fefraralent, 



L'acroleine C5II4O, renl'erme cerlainement, en sa qna- 

 llte d'aldehyde, !e groupenient CHO et sa constitution pent 

 etre exprimee par la forninle {C^lh) — CHO, formule qui 

 no prejuge rien quant au groupenient bivalent C^Hg. 



La pinakone acrylique CqHiqO^ ou CcHg (OHj.2 pent en 

 consequence etre representee elle-nienie par la Ibrmule 

 suivante qui exprime son double caractere de glycol 6/- 



secondaire, lelravalent. 



» 



C.H3— Cli (OH) 



a "3 



n^H, — CH (OH) 



Si, (le plus, on allribue a Tacroleine, la formule 



CHO 



I 



CH 



II 

 CH, 



qui la range parnii les derives allyliques, formule qui, 4 

 mesure que se developpent nos connaissances sur la struc- 

 ture des composes tricarbones non satures, gagne de plus 



