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en plus en certitude, la constitution de la pinakone acry- 

 lique s'cxprimc de la maniere suivante : 



II 



CH 



cn (Oil) 



CH (OH) 



I 



CH 



II 

 CH, 



La pinakone acrylique rcpresenle, a mon sens, le pre- 

 mier glycol non salure connu. On sait qu'un produit de 



celle nature, mais bivalent seulement, le glycol crolom- 

 gw^ C4H6 (011)2 a^te signale reccmment par M, A, Hen- 

 ningcr (1) parmi les produils de reduction de rerytlirite 

 par Tacide formique. 



Q 



d 



en effet ce produit corame propre a donner des reactions , 

 a subir des transformations et a former des derives du 

 plus plus haut interet. 



d 



est exacte, il est a esperer que cette pinakone pourra etre 

 transformee cn un hydro-carburc CeHg octo-atomique, 

 mais different du diproparf/yle que j'ai fait connaiire 

 recemmenl. 



De plus, ses derives d'addition C^U^ (Ollja X4, avec les 

 corps halogenes, ne doivent etre autre chose que des deri- 

 ves etlieres de I'alcool hexaatoniique normal CoH8(OH)f,, 

 lequel est vraisemblablement la wa/i/uV^'. 



(1) BulleUnde la Societe chimique de Paris, t. XIX, p. 2 (1873). 



