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coloree en jaune de laqiielle on pent extraire par distilla- 

 tion vers 140^ un liquide plus Idgcr que Tcau, d'une 

 odeur aromatique particulierc et donl la composition pcut 

 se representer par la formule CeH^. Gerhardt emit Tidee 

 que cet hydrocarbure pouvait etre le slyrol. 



Ce resultat asscz singulier n'attira point Taltcntion des 

 chimistes jusqu'au jour on M. Berlhelol aborda s^s re- 

 \ cherches sur leshydrocarbures pyrogenes, Ce savant con- 



stata (1) que lecamphrecbauffe a une temperature elcvee 

 se decompose en donnant naissance a un grand nonibre 

 de composes parmi Icsquels predominent ies hydrocar- 

 bures de la serie du benzol, mais que le styrol ne s'y 

 rencontre pas, ou du moins ne s'y Irouve qu'cn Ires- 

 faible quantile. En resume, Ies produits de cette decom- 

 position sont identiques a ceux que fournit Tessence de 

 lerebenlhine soumise a la memo influence. 



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M. Berthclot n'ayant pas oper^ dans Ies memes condi- 

 tions que d'Arcct, j'ai cru pouvoir reprendre Texperience, 

 telle que Tavait decrite ce dernier savant. J.e campbre en 

 vapeur etait dirige a travers un tube de for de i Ya ^netre 

 de longueur, rempli de pointes de fer dont la surface etait 

 tres-netle; !e tube de fer etait maintenu au rouge et Tope- 

 ration fut arrelee apres la production de 200 grammes de 

 substance. Le liquide ainsi obtenu etait brun par trans- 

 mission et verdalre par reflexion; son odeur etait tres- 

 forle et aromatique. II fut soumis a la distillation; la 

 portion passant avanl 150° fut mlse a part, ei le residu, 

 place dans un melange refrigerant, donna un abondant 

 depot de camphre. F^a partie demeuree liquide fut reunie 



(1) Bulletin de la Sociele chimique de Paris, t. X, p. 3o0. 



