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luble dans Teaii , avec un volume crether assoz grand pour 

 etre sur d'enlever la totalile du produit. La couche olheree 

 ayant elc separee, on expulse Tether par une distilhuion 

 ail bain-marie; le prodiiit resle et est soiimis a une recti- 

 fication ulterieure. 



Ce double traitement, par rhydrogenc sulfurc el par 

 rather, de la masse liquide au sein de laquelle a ete rea- 

 lisee la combinaison est indispensable, alors mcme que le 

 produit est insoluble ct peul elre aisemenl separe; une 

 certainc quanlilc de chlorure mercnrique y reste, en effet, 

 dissous et la distillation en est gcnee; de plus, que! qu'il 

 soit, une partie du produit reste dissoute dans Teau, i'ether 

 sen a le recueillir. 



Ces reactions sont, en general , fort nettes et ie rende- 

 ment fort avantageux, sans etre cepcndant theorique; on 

 oblienl le plus souvent aa dcla de 50 °/o de la qiiantite cal- 

 culee; il est meme des cas ou j'ai obteiui 80 ct raeme 90 "/«' 

 nolamment avec I'oxyde d'etliyl-allyle: ce sont, en general, 

 de veritables modes de prej-atation de ces prodiiils. 



Alcool alhjUque C5 tly (OH) cl acide hijpochloreux (HO) CI. 



L'alcool alhiique se dissout dans I'acide hypochloreux 

 etendu, en s*y combinant, la reaction est energique et le 

 degagemenl de chalcur assoz intense. Le produit form^ 

 reste dissous dans le liquide. 



Le rendement de I'operation n'cst ici que mediocrement 

 avantageux; de toutes les reactions de ce genr^ que j'aJ 

 r^alisees, c'esl celle qui m'a donn6 les resultals les moins 

 salisfaisanfs; !a cause doit en 6tre attribiiee, sans doute, a 



de 



i'acide hypochloreux. 



