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Ether uUyl-ethyltque C3Hg(OCjH5) et acide hypochoreux 



(OH) CI. 



J'ai slgnale, h. diverses reprises deja, la stabilite toule 

 speciale des derives etheres, raelhyl et ethjioxyles, etc. 

 X(0CH3) et X(OCiHa), ainsi que la nettcte des reactions 

 qii'ils peuvenl fournir par rapportaux composes hydroxyles 

 correspondants X (OH). J'ai mis une fois de plus a profit ce 

 fait pour fixer (OH) CI sur des derives all} liques du type 

 genera! de Teau. Dans ma pensee, un de ces groupements 

 oxy-alcooliqiies mellrait le radical (C3 H^) a Tabri de I'oxy- 

 dation par Tacide hypochloreux, oxydalion que ce radical 

 subitsi aisementen presence de (OH), 



Mon espoir a ete realise. ' 



L'ether allyl-elliylique C3Hg(OQH3} se combine vive- 

 ment avec Tacide hypochloreux etendu, en s'y dissolvant. 

 La reaction est fort nette, la purification da produit des 

 plus alsee et quand on a soin d'employcr approximative- 

 naent la quantite necessaire d'acide hypochloreux, le ren* 

 dement est presqiie Iheorique. 



Le produit qui reste, apres Texpulsion de Tether, soumis 

 a une premiere distillation passe presque tout entre 180'' 

 et 190% vers ISo"" surtoul; vers la fin^ le thermom^tre 

 marque environ 200*" et il y a une legere carbonisation. 

 Redistillc de nouveau, le produit passe presque fixe a 183° 

 (non corrige). 



Ce produit * est une monochloro'ethyline ghjcerique 



C3H,(0C,H,)(0H)CK 



Cette monochloro-elhyllne constitue un liquide inco- 

 lore, quelque peu epais, d'une legere odeur de fruit, d'une 

 saveur piquanle etpoivrce. 



