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( 573 ) 



Cellc dichlorliydrine est assez notablement soluble dans 

 Teau, fort soluble dans Talcool ot Telher. 



Elle presenle, sous plusieurs rapports, Ics proprietes 

 de la dichlorhydrine glyc(5rique prcparee directement- 



Avec les alcalis cansliques, elle donne dc repichlorhy- 

 drine (Cs Hjj) CI 0; elle se dissout dans Tacide azotique 

 fumant, Tacide sulfurique separe de cette solution une 



dichlorornononitrine glycerique (C5 H^) Cl^ (Az O5) sous 



forme d'huilc surnageante. 



■ 



Chauffee legerement pendant quelques heures avec de 

 racide azotique concentre, elle s'oxyde et se transforme 



en acide bichloropropionique Czlli^C\^20^2' ^^ reviendrai 

 plus loin d*une maniere defaillee sur cette reaction, inipor- 

 lante au point de vue de la constitution de cette dichlor- 

 hydrine. 



Les cblorures et bromures negatifs, Vh CI5, Ph Rr^, 

 (C^ H50)C1, etc., Tattaquent a la facon des alcools ordinaires, 

 en donnant les derives etheres correspondants. 



L'analyse de ce produit a fourni les resultats suivants ; 



I. 0^,5366 de produit bouillant a 180" ont fourni 



0g'',7488 de chlorure d'argent. 



II. 0gs2648 du nieme echantillon out fourni 0g^589i 



de chlorure argentique. 



HI. Os^3428 d\in autre echantiUon ont donne 0^^7G6 1 



chlorure d'argent. 



- 





CALCl'LE. 





TROUVE. 





(CjHj CI (OH) CI. 





I. 



n. 



III 



C3 - 



- 36 



» 



v> 



« 



» 



"s - 



- 6 



n 



)* 



» 



» 



cu - 



- 71 



53,04 



55,05 



S5,10 



55,; 



- 



- 16 



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129 



