( 574 ) 



II cAt eteinteressant d'examiner Taction dc Tacide bypo- 

 chtoreux (Oil) CI sur Toxyde d'allyle lui-mcme (CsH^j^O. 

 II n'est pas a douter que (OH) CI s'ajoutant a chacun des 

 radicaux CsHg, on obtieiidrail un produit represeiite par 

 la formiile 



C,H, ~ (OH) CI 

 C3H, _ (OH) CI. 



Ce produit seiait un anhydride, c'cst-a-dire un ether 

 simple d'une monochlorhydrine fflvceriaue C-. Hv fOHU CI 



et sous Taction des alcalis causliques , on devrail en obte- 

 nir par Elimination de HCl, le produit 



C-H. — 



>0 ou (C3H,),0 



C,U, — 



c'esl-a-dire un veritable anhydride ou ether simple de 

 la glycerine. Get oxyde repondrait certainement a la for- 

 mule de structure suivante : 



CH, — — CH, 



CH ^ CH ^ 



I >0 I >o. 



En un mot, ce serait le veritable ether du glycide de 

 M. Rebou! , de cettc sorte d'alcool dont I'epichlorhydnne 

 est le derive chlorhydrique, 



CHj (OH) CH, ci 



CH ^ CH ^ 



I >0 I >o. 



CH, -^ CH, -^ 



Glycide. fipichlorhydrine 



L'ox}de d'allyle est iin produit difficile a obtenir en 

 quantite quelque pen notable. Je n'ai pas elE a meme jus- 



r 



L' 



