on 



racidc hjpochloreux (Oil) CI, en se Iraiisrornianl en com- 

 poses satures Iriatomiques {C3 Hs)X(OH] CI, lesquels sont 

 des derives glyceriques. 



Ccttc reaction constiliie, S mon avis, un argument, 

 d'liiie valeur reelle, en faveur de la formule de structure 



Cff.X 



I 



CH 



I 

 CH, 



que I'on attribue generalement aujourd'hul aux composes 

 allyliques C3 Ilg X. 



Remarquons d'abord que M.Tollens a mis hors de doute 

 •'existence, dans les composes allyliques, d'un chainon 



afcoolique prunaire — 



parvenu a transformer, par oxydation , le bibrumure de 

 ralcool allylique Bra {C3 II3) (OH) en acide propionique 



CH2X; on salt en effel qu'il est 



bibi'ome Br^ C3 H4 0., ou C. H- Br 



■i 



COOIl (1). 



L'alcool allylique C3 Hg(OH) et ses derives C5 H5 X peu- 

 ventdonc etre representes prochainement, avec certitude, 

 par les formules suivanles : 



CHj on 

 I 



CH,X 



1^ 

 C^Hj. 



II reste a determiner la structure du fragment C-, II3 du 

 radical aliyle CjIIj, fragment non sature bivalent, qui 

 communique au systeme tout cntier C5 II3 X !e caract^re 

 de compose bivalent. 



(i) Aanalen der CItemie und Pharm., t. CLXVH, p. 222 (1873). 



