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derives allyliques les transformerail virtuellemenl en une 

 niunochlorhydrine aldehydique 



CHjX 



I 



CH.. 



in < 0" 



et finalement, par le mecanisme indiquc ci-dessus en 

 aldehyde propioniquc substituee 



I 



CH, 



I 



* CHO 



Or, c'est ce qui ii'a pas lieu non plus- 



J'ai denionfre que Tacide hypochloreux (OH) CI s'ajoutc 

 pnrement et simpleraent aux derives allyliques C5lI;iX,en 

 les transformant en derives glyceriques; la formulec) 



CH,X 



i 



CH 



I 

 CH, 



est done la vrale formnle de slruclure de ces composes, 

 et la seule admissible puisque seule elle est d'accord avec . 

 les fails. 



Je ne vois auciine difficulle a declarer que j'admets 

 comme parfaitement rationnelle et vrale aujourd'hui I'liy- 

 pothesedes soudures multiples An carbone.Cellehypotliese 

 entraine, entre aulres, cette consequence que relimma- 

 tion de ITH ou des syslemes moleculalres Equivalents 

 IICl, etc., II (OH), dans un groupement hydrocarbone 

 C„ Hi^-^i, n*a pas lieu aux depens d'un seid chainon hydro- 

 carbone CHs ou Oh, mais aux denens de deux chainons 



