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voisins — CH5, CH. ou CH; CH., CH. ou CII; CII et CIl, 



Je croLs qu'il n'existe, en fait do composes carbones nan 

 satures ou k lacunes, propromentdits, qu'un scul cxcinplo 

 S citer, savoir Toxyde carbone CO. L'liypothese, si inge- 

 iiieuse, dessoudurcs multiples rend les plus grands services 

 dans la determination ou de !a structure dcs composes non 

 satures, en ecartant un certain nombre de composes pos- 

 sibles d'une maniere abslraite, mais incompalibles avec 

 cetle idee. Les fails que je viens de rapporter peuvent, 

 au besolu, servir de confirmation a cetle tlieorie. 



.Acotedes derives allyliques C3H;iX derives alcooliques 

 primairesC^ H3 — CHX.2,etcapab!es, comnie ceux-ci en ge- 

 neral, de faire aisement la double decomposition, se placent 

 des derives isomeres, produils de substitution du propy- 

 lene, C5H5 X, susceplibles, comme les derives allyliques, 

 de combinaison par addition, mais incapables de faire la 

 double decomposition. Je signale parliculierement, parmi 

 ces produils, le propylene chlore C-H5CI,eb. 5a- el le 

 propylene brome Q H^ Br, eb. 56^ La structure de ces 

 produils est determinee aujourd'hui d'une maniere cer- 

 laine, et leur formation, a I'aide du methylchloracelol et 

 du mcthylbromacetol CH5 — CX^ — CH5 sous Taction des 

 alcalis caustiques, ne permet pas d'assigner a cesprodults 

 d'autres formules que les suivantes : 



C CI C Br 



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CH. CH^. 



L'aclion de Tacide hypocbloreux sur ces composes a etc 



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