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examinee, il y a deja assez longtemps, en i860, par 

 M. Linneman (1). Acetle epoque, lesquestionsde structure 

 moleciilaire occupaientmoins leschimistesqu'aiijourdluii. 



Je ne crois pas inutile de m'arreter un instant sur ces 

 reactions pour en constater les resultats, si differents de 

 ceux que donnent les derives aliyliques. 



Suivant M- Linneman, les propylenes chlore et brome 

 donnent, sous Taction de Tacide hypochloreux (OH) CI, 

 lolis deux de Tacetone nionochloree CH3 — CO — C H^CI. 

 La reaction est fort nette avec le propylene monochlore. 



Cette difference considerable, dans Taction d'un meme 

 compose sur des produits isomeres, el dans la nature des 

 produits formes, denote une difference profonde dans la 

 structure moleculaire. 



Le mecanisme de cetle reaction me parait int^ressanl a 

 examiner. 



Je ferai remarquer d'abord que Taction de Tacide hypo- 

 chloreux (OH) CI sur le propylene monochlore et mono- 

 brfime ne constitue pas, comme c'est le cas avec les derives 

 aliyliques, un simple phenomene d'addition, ii y a elimi- 

 nation d'hydracide halogene, HCI on HBr. 



S'il n'etait question que du propylene monochlore, on 

 pourrail croire, a premiere vue, que la reaction se reduit 

 au fond a une simple oxfjdalion, addition d'un atome 



i 



CsH, CI 





i 



f 



t 



CsHjClO HCI 



i 



4- (OH) C! - 



-H 



C,H,Br 





CjHs CI H Br. 



(1) Annahn derChemie uml Pharm., t. CXXXVUI, p. 12j. 



