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se former suivant la position que piendront Ics radicau.v 

 (Oil) el CI vis-a-vis des chainons hydrocarbones Cil el 

 CFL : les uns repondant a la formule 



a) CH.X 



I 

 CH(OH) 



I 

 CH, CI 



ft renfermaiit on hydroxyle (OH) alcoolique secondaire; 

 ies autres repoiidaiU an coiUraire a la formule 



b) CH,X 



I 



CHCI 



I 



CH^fOH) 



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et renlermant un hydroxyle alcoolique primaire. 



II serail difficile de faire un choix cntre Tune ou I'aulre 

 de ces formules en se fondant sur I'analogie; les fails 

 aujourd'hui connus concernaut la structure des derives 

 d'addition tri-carbones, les rendent en effet possibles 

 loules les deux. 



En se combinant a Tacide hypochloreux, le propylene 

 CH^ = CH — CII3 donne, suivanl les experiences de 

 M. xMarkownilanv {]), une monochlorbydritie [)ropylenique 

 Qj IJg (OH) CI , qui, prodnisant par oxydation de Facelone 

 monocbloree CH^ — CI —CO CII5 , doit avoir pour struc- 

 ture €115 — CH (OFI) — CH^ CI. 



• Les derivt's allyliques n'efant autre chose que des deri- 

 ves propyleniqucs pr'i moires CIJ-^ — CH — CII., CI , cctte 



•■(^'action lendrail a faire attribuer aux derives allyliques 

 d'addition avec (Oil) CI la formule a). 



(1) Annalen der Chemie unci Pharmacie, I. CLIV . p. ^51 (1870) 



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