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31;jis la reaction de M- IMarkownikow conslilue un fail 

 en qucique sorte cxccplionnel (I). Toutes les fois en effet 

 qu'un systeme moleculaire XX' forme dc radlcanx diffe- 

 rents, en nature et en qualite cliimique, d'inegale energie 



s'ajoute a un groupement non sature hydrocarbone Cj Hz, 



forme de deux moities non symetriques, inegalement 

 hydrogenees, on \oit le radical le plus negalif se fixer sur 

 le chainon carbone le nioins bydrogene , et le radical le 

 moins negatif, le radical posilif ou rclativement positii, se 

 fixer au contraire sur le chainon carbone le plus riche en 

 hydrogen e. 



Celte regie Irouve sou application, en ce qui concerne 

 les derives du propane, quant au chlorure d'iode To CI, 

 aux hydracides halogenes et a I'acide sulfurique. 



En se combinanl avec le chlorure d'iode loCl, \e propy- 

 lene C5H0 donne un cbloro-iodure repondant a la formule 

 CH5 — CHCl — CH.>To. C'est ce que les experiences de 

 M. Sorokin (2) ont prouve- 



En sc combinanl avec Tacide sulfurique, H(HS04), le 



(I) Le bul)'Iene 



CH 

 CH 



if,c = c <; ""3 



se comporte, avec racide bypochloreux (Oil) CI tout autremenl que !c pro- 

 pylene CH^=CH—CH3. Conforuiemenl a la regie que nous enougonsplus 

 loiii, ce butjieue fouinit, eu s'ajoulanl a (GHj CI une monocblorhydrino 

 Initvlenique C< U, (OH) Cl^ possedant la structure suivanle : 



(H0)H,C-CC1 <^[j^ 



C est ce que M. Bullerow a prouve: voir Annalen der Chemie unci PIkJ^^- 

 macie, I. CXLIV, p. 26 (annee IS67). 



(2) Zeitschri ft fur Chemie ,i.\\\, p.2G5(187l). 



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