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propylene donne dc I'acide isopropyl-sulfurique (CIIj)^ 

 CH(HS04)et ulterieurement par distillation avec I'eau, I'al- 

 cool isopropylique Crig— CH (OH) — CH5 (1). 



Les derives allyliques se comportent de merae; ie ciiio- 

 rured'allyle doiine avec I'acidc sulfuriquc un acide sulfo- 

 isopropylique clilore, qui, distille avec de I'cau, donne une 

 monochhydrine propylenique CH^Cl — CII(OII) — Cn3(2). 



En s'ajoutant aux hydracideslialogenes en general, IIX, 

 Ic propylene donne aussi des derives isopropvliques CH3 

 CHX-CH3 (3). 



Les derives allyliques en se combinant k ces hydracides 

 PIX se transforment aussI aisement en derives propyleiii' 

 ques ordinaires CH.^X — CIIX — Cllg (4). 



Pour resoudre la question de la structure de ces derives 

 d'addition, il elait done necessaire de s'adresser a I'expe- 

 rience directe; c'est sur la dichlorhydrine, (G3H3)C1 (Oil) CI, 



1 chlorure d'alhle avec I'acide 



hypochioreux quej'aiopere 

 Si la formule a) 



CH (OH) 



I 



represente la constitution de ce produit, c'est un ahool 



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(1) Bekthklot, Chimie organique y t. I,p. lU. 



(2) Oi>PE>nEiM, Annalender Chemie.eic. Supplement, Band VI, page 



364. 



(0) Berthelot, ouvrage cite, p. 1 17. Quant a Hfo, voir Erlenaiejer, An- 



^ nalen^ etc., i. CXXXIX, p, 228, 



^ (4) H est a remarquer loulefois quVn s'ajoutant aux bjdracides liaio- 



genes,notammeut H CI et HBr, les derives allvUques donneiil aussi, suivant 

 les circonstaucesjdes derives bipnmaires CH^X— CH^— CH^X. VoirGe- 



romoni et Reboul. 



