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isopropijlique bkhlore, comme la dicblorhydrine ordinaire 

 et, en cette qualite d'alcool secondcdre ,\\ doit donner Yace- 



tone bkhloree symelrique CHaCI — CO— CHgC!, eb. 170"- 

 \1\ (1). 



Si , au contraire , c'est la forniule 6) 



I 



CH CI 



I 

 CH,(OH) 



qui est exacle, celte diclilorhydrinc est uri akool propy- 



lique normal bkhlore el en sa qualite d'alcool primaire, 

 elle doit donner par Toxydation iin aoide dicbloropropio- 

 niqueCsH^Cl^O^ouCH^Cl — CHCl — CO(OH). 



J'ai reussi a effecluer cette transformation. 



J'ai repete sur celte dichlorbydrine la reaction si ele- 

 gante qu'a executee d'abord M. Tollens sur le bibromure de 

 Vakool alhjlique (HOjH^C — C^II^Bra et qui lui a donne 

 Facide bibromopropionique (OH) CO — C^ H5 Br^ ou (OH) 

 CO— CHBr^CII^Br(2). 



Voici les details de cette operation : 



10 grammes de celte dichlorbydrine allylique ont ete 

 introduits dans 30 grammes d'acide azotique fumant. La 

 liqueur, d'^abord claire, se trouble apres quelque lemps et 

 laisse deposer une huilc qui est une hkhloro-mono-nitrine 



L'oxydalion est presque nulle a froid; apres une nuit, 

 les choses etaient restees dans !e meme ^tat qu'au com- 

 mcncement, 



Le melange a ete chauffer pendant unejournee au bain- 



, (1) Glutz und Fischer Journal fur Praktische C hemic ^ t. IV, p. 52. 

 (2) Voir fe memoire citeplu-^ haul. 



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