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marie, a Taide de Tcaii liede^ dans une cornuc, en rapport 

 avec un refrigerant de Liebig. L'oxydation marche regu- 

 liercmentet Iranquillcment; il se dcgage dcs vapours ru- 

 lilantcs et la couche huileuse disparait pcu a pen. 



Le lendemain , le liquidc refroidi avail depose des cris- 

 tanx lamellaires d'acide oxalique, environ nn gramme. 



Le liquide acidc a etc dissous dans I'eaii; cetle dissolu- 

 tion a cle agitee avec de Telher pour reprendrc I'acide 



chlorc qni pouvail s'etre forme. 



Apres evaporation dela dissolution clherce.W m'eslreste 

 nn liquide tres-acide, d'une desagreable odeur (i),fort pi- 

 quantc, colorant en vert lestords exlerieurs de la flamme. 



Prevoyant qu'il serail difficile de purifier une aussi pe- 

 tite qnanlite de produit acide, s'il s'en etait forme, a 

 cause de la solubilite de celui-ci dans Teaii, je Tai soumis 

 i un traitemenl qui devait le transformer en ether. Ce pro- 

 duit brut a ele melange avec son volume d'alcool anhydre 

 et sature par de Tacide chlorbydrique, dans un melange 

 refrigerant. L'eau a precipite de cette dissolution une huile 

 lourde,de couleur jaunatre, d'une odeur etrange, rappelanl 

 celle des carottes sauvages. Apres lavage a Teau et dessic- 

 cation sur du cblorure de calcium, ce produit a etc distille. 

 II a passe en grande partie vers 180". La faiblc quantite de 

 produit que j'avais i ma disposition ne m'a pas permisde 

 le soumettre a une nouvelle distillation. 



Ce produit est, ainsi que Tanalyse Ta demon (re, de Tether 



bichloropropionique C3 II5 CL^ (0 Q H5). 



(1) CeUe odeur est due a la chloropicrine. J'ai conslale qu'il se forme 

 toujours de ces derives desubsiitution chloro ou brdmo-nitres du mithane^ 

 lors de roxjdation, par Facide azolique, des chlorhudrines^ brdmhy- 

 dnnes et des chloro-bromhydrinesglycdriques. 



