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L'ether bibromopropionique (C5 TI5 Br^ 0) C^ Ih de 

 M. Tollens, qni en est le correspondniU, bout a 211**- 

 214"* (I), sous la pression de 747 mil!imclres. 



La difTcrence entre les points d'cbullilion do ces deux 

 produits est approxinialivemenl celle qui se constate entre 

 les derives chlor^s el bromes corrcspondants. 



L'ether bidiloroprophnique (2), ainsi oblend , constitue 



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(i) Voir !e memoire cite plus liaut. \ 



(2) Uu (jlhor bichloroiiropionique C5 W- GI3 (C, H^ 0) a dtija ele signale, 

 .11 }• a peu de temps, par M. Klimonko (*).n resulle de i'acrion de Taloool 

 surleproduil de la reaction du peiUacMorure de phospliore Ph Gig sur 

 Tacide pyruvlque, 



Cet elher bichloropropionique, d'origine pyruvique, bout vers IGO'*. 

 (Test done un isomere du produit que j'ai obtenujcquel est identique avec 

 celui <iu'ont derive de I'acide glycerique MM. Werigo ct Werner. 



La difference de volatiiiie qui exisie entre ces deux ethers chlor^s est * 



analogue a eelle que Ton constate entre les produits bromes correspon- \ 



dant-s, si bien etudies par M. Tollens, 



a) CO(C,H,0) /3) CO(C,H,0) 



I I ' 



CBr-j CHBr 



i I 



CH3 CH.Ilr. 



I 



Eb. lOOo-lOl", fib. 210''-214''. > 



Le produit acide que j'ai obteiiu par Toxydation de la diohlorhydiiiie 

 allylique C3 H5 CI -+-(011] CI correspond evidemmenl a I'acide /3 bibromo- 

 propionique de M. Tollens. Son i.somere, Tacide bichloropropionique de 

 M. Klimenko, doit correspondre a I'acide a, bibromopropionique et doit 

 avoir pour formufe 



CO OH 



I 

 CCI, 



1 

 L'acidepyruM'queCjHgOjdevrait, en consequence, fitrerepresenle par 



f) UerkhUder deutschen chemitehen GeseJlschaft , t. Ill, p. 465 (1870). 



