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Ce produit n'est done pas autre chose que le biclilornre 

 del'alcool allylique. Les proprieles de cetle diclilorhydrine 

 sont, au rcste, celles du prodnit d'addilion du clilore a 

 ralcool allylique (1), produil decrit par M. Tollens; les 

 deux corps ont, ainsi que I'a fait remarqiier d*abord 

 M. Yon Gegcrfcldt (2), le momc point d'ebullilion; de plus, 

 suivant rexpcrience qu'a faitc ce chimiste, dc momG que 



le bibromurc de Talcool allylique C3II5 OH ~t- Br^, celle 



diclilorhydrine donne, sous Taction dc rhydrogcnc nais- 

 sant, — amalgame sodiqoc ct cau — de ralcool allylique 

 C5 H, OH. 



Cela elanl admis, les autrcs produits deerils plus Iiaul 

 doivent elre, par analogie, representes par les formules 



suivantes : 



CH,(on) 

 I 



CsH5(OH)-j-c](on) cnci 



I 



CHj(OH}. . 



I 



CsH,(OC,IIj)-f-Cl (OH) CHCI 



I 



cn,(OH). 



I 



C3 H, (C, H3 Oj) -f- CI (OH) CHCI 



I 

 cn,(OH). 



CHj Br. (o) 



I 

 C, Hs Rr -+- CI (OH) CHCI 



I 

 CHJOH). 



(1) Annalen der Chemie, etc., t. CLYI, p. 164 



(2) Voir le m^moire cite plus haul. 



{») L'oxji-dation de celte cftloro-lrdmhydrine a!lyli(]ue doil donner de 



