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Les composes allyliques CsH^iX so comportent done 

 sous I'action de I'acide CI (OH), conformement a la regie 

 etablic plus haul, comme sous raction de Tacide sulfu- 

 riquc, des hydracidcs halogenes, etc.; c'est-a-dire que le 

 radical CI se fixe sur le chainon carbone CII le moins hy- 

 drogene, el !c radical (HO) hydroxyle, moins negalif, sur le 

 chainon le plus carbone CH^. II est assez remarquable que 

 le propvlene se comporte d'unc inaniere inverse, sous Fac- 

 lion du men^e reaclif, s'il faut en croire les experiences de 

 M. Markownikow, et 11 n'y a pas de raison d'en suspeclcr 

 Texactltude (1). Est-ce pcut-etre a Finfluence de la substi- 



racide chloro-hromopropionique CH^Ur - CHCl -COOH.C esleu efl'etco 

 que j'ai constate recemmcni. M. Massalski a enirepris I'elude de eel acide 

 dans mon laboratoire. Voir plus loin ma notice preliminaire, 28 mars i874. 

 (i) Celle reaction est du resle d'accord avec ce qui se passe lors de 

 Faddllion des hydracides halogei^es HX a FoxyfJe de propylene (^s^^g)^ 

 el a ses derives de subslituUon primaire, repkhlorhydrine (CgH5CI)0 el 

 Fepibrdmhydrine (CgH^ Br)0 



CHj. 



II CH. CI 



CH -I- (OH) CI 

 I CH{OH) 



CH. I 



CH3 



CH, 



* >0 CH3X' 



CH ^ HX' = I 



f CH (OH) 



CH,X I 



cn^. 



11 senable done que Ton puisse conclure de la que « Taddition d'un 



• hydradde halogene UX a un oxijde ylycolHque (Cn Hn,)0 est eqiii valente, 



• quant a la nature dn produit forme , a radditiou de Tacide Iiy pochloreux 



• (OU)Cl a rhydroearbure correspondanl C„Hm- «" — H s^^i'a cui'it^tix de 

 conslaler ce qui se passe dans d'aulres cas analogues. 



