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Lors de la formation de la dichlorliydrine allylique a 

 racide du chloriire d'allylc CH^— CH — CH^Cl et de 

 I'acide hypochlorcux (Oil) CI, il est done naturel et con- 

 forme aiix lois de Tanalogic, que le radical CI se place le 



S 



Q 



instant encore a ccs derives d'addition. 



D'apres les vues que je viens d'exposer,ces produilssont 

 des derives de subsiitiition par le chlorc, du glycol propy- 

 lenique biprimaire ou dcs ethers mono-acides de celui-ci: 



cu(oig en, (OH) 



I I 



CHj CHCI 



I f 



CH,(OH) CH,(OH). 



CH, GHCl 



I I 



CH,(OH) CFr,{OH). 



"^ T 



Ces derives aliyliques me paraissent par la de nature k 

 ratlacher les composes glyceriques aux composes propyle- 

 niques biprimaires. Sous raclion de I'hydrogene naissant, 

 je presume qu'il sera possible de les transformer en ces 

 derives propyleniques. C'est ce que je me propose d'exa- 

 miner, notamment en ce qui concerne la monochlorhydrine 

 allylique (C3 II;;) OH +^(011; CI qui doit me donncr ce glycol 

 propylenique(On;CH,— CHa— CII,(OH)Iui-n]eme. 



Je feral remarquer encore que si, comme je suis auto- 

 rise i le pretendre, celte monochlorhydrine allylique a 

 pour formul 



CHj (OH) 

 OH CI 



I 



CH, (OH), 



a 



■^ 



