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maiiiere plus generale, le fragment dc la combinaison 

 organiqne, combine a rhydroxylc alcoolique; le produit 

 forme est un derive mono-alcooliquc du gbjcol ethylidc' 



nique Irichlore CCI^ — CII (OII)^; la formule generale 



CCI3 — CH <!^ Qii 



en represenlc la composition et la fonction. 



On voit ainsi que ce produit est lui-m5me de nature 

 alcoolique; aussi se comporte-t-il comme les alcools, sous 

 raclion des chlorures, brdmiires, negatifs en general, en 

 donnant les produits ethores corrcspondanfs. 



La reaction du pentachlonire de phospbore sur ces com- 

 poses est particulierement nctte ; on en obtieni des derives 

 chlorhydriques de la formule generale. 



CCI5 — CH< ^f 



Le pentabr6mnre de pbosphore se comporle de meme. 

 Avecle chlorure d'acelyle, on oblient des derives acetiques. 



Dans toules ces circonstances, le groupcment oxy-al- 

 cooliqoe XO reste intact et inaltere, queique complfqod 

 ^u i\ puisse etre d'ailleurs.de composition el de fonction. 

 Ces composes d'addition du chloral sont en general insolu- 

 bles ou fort peu solubles dans I'eau au fond de laquelle ils 

 tombenl; sous Paction de Tacide sulfurique, ils reg^nerent 

 tons le chloral; avec les alcalis caustiques, en solution 

 alcoolique particulierement, ils se comportent comme le 

 choral lui-meme et donnent du chlorofornie. 



Aucun d'entre eux n'est volatil comme tel et sans de- 

 composition; a la facon des combinaisons dites molecu- 

 's^res, ils se decomposent ou plulot se dissocient quand on les 



