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vers 255% point ou la distillation s'arrele; il se degage en 

 meme temps d'epaisscs vapours blanches et de I'acide 

 chlorhydrique et il resle un residu assez abondant d'un 

 ^ris noiratre. La portion qui avail passe de 200'' ^ 255** 

 environ, soumise a uneseconde rectincalion, commence a 

 distiller avanl 100''; le thermomelre s'eleve progressive- 

 ment jusque vers 2G0*''270% point ou il passe probable- 

 men t du produit non allere; il resle une masse brunc non 

 distillable. II semblc resuller de la que, sous I'action dc la 

 chalcur, ce compose se dedoHble, en parlie du moins en 

 chlorure ou hydroxy-chlorurc d'ethylcne et en chloral dont 

 il renfcrme les elements, 



Soumis a raciion dc Tcau, dcs alcalis causliques et de 

 I'acide sulfurique, ce produit se coraportc corame le font 

 lesproduits de meme nature precedemmcnt examines. 



L'analyse de ce corps ne m'a pas donne des resultals 

 hiei) satisfaisants; il n'a pas ete possible de le dessecher 

 completement, meme dans le \ide sur I'acide sulfariqu^- 

 On y a trouve 68,05 et 67,50 % de chlore; la formule 

 indiqu^e plus haul en demande 72,08. 



Mono-ethyline ethijlidcmque CIJ5- CH< ofj*"' et chloral 



L'aldeliyde acetiqiie CII5 — CIIO se combine vivenient, 

 coninieron salt, el avec un degagement de clialeur intense 



avec I'alcool. Le' produit de cette combinaison , qui dislille 

 en se dissociant comma tous les composes analogues, re- 

 presente le derive mono-ethylique du glycol ethylidenique 



CH5 — cno + c, Hs OH = CH, - cii <^ 



OC, H 

 OH. 



-2 "S 



Cest ce que prouve sa transformation en ellier ethyliqne 



-I I 



M 





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