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monoclilore sous I'aclion de Tacide clilorliydrique (1) 

 (Ad. Wurtz et Frapolli). 



Cctte mono-ethy!ine ethylidenique est elle-memo de 

 nature alcooliquc, ainsi que I'indiqucsa formule. II ra'avait 

 paru interessant de faire reagir sur ce produit le chloral 

 aniiydre; j'esperais raontrer par la Ic veritable caraclerc 

 de compose individuel et alcoolique du produit d'addiliou 

 de I'aldehyde a Talcool; j'esperais en outre obtcnir, par 

 I'action du penlachlorure de phosphore sur le produit de 

 cctte combinalson 



C«, - CH< fjjl^ "s-f- C CI3- CII 0==GCI-- CH < ^^^^ ^^^ "= °) - ^"'! 



un ether tctrachlore ethyloxyie, derive piquant d'inter^t 

 ^ cause desa composition et devant repondre a la formule 



CCL — CIIClJ- — [cH(0C,H5)— CH3 



Les fails n'ont pas repondu a mes previsions. 



La mono-elhyline ethylidenique se dedouble au contact 

 du chloral en alcool et en aldehyde; celle-ci se degage et 

 il se forme simplement de I'alcoolate de chloral CCI3 

 CH(OH) (OC/Hy). Aussi sous Taclion du penlachlorure 

 de phosphore oblieut-on, non Tether tetrachlore elhyl- 

 oxyiedont j'ai indiqu4 plus haul la composition, mais de 

 Tether tetrachlore lui-meme, ainsi que Tindiquc dej5 son 

 point dY'bullition 188" et que le demonlre Tanalyse. 



La reaction du chloral sur la mono-ethyline ethylideni- 

 que, dans Ics conditions ordinaires, est accompagnee d'un 

 degagement de chaleur notable ; peut-etre est-ce a cette 

 circonslance qu'il faul attribuer le depart de Taldehyde et 



(1) CQmptesrendics,l. XLVII, p. 418. 



