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reussirait-on par un refroidissement energique a mainte- 

 nir en presence el combines les Irois corps, aldehyde, 

 chloral el alcool. 



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II n'y a au reste rien d'etonnant dans ce fait de I'expul- 

 sion de ('aldehyde de son alcoolale par le chloral; I'aldehyde 

 et le chloral sont deux composes equivalents, mais ine- | 



galement energiques, vis-a-vis des hydroxyles alcooli- 

 ques; le plus fort chasse le plus faihle de sa combinai- 



son. 



Stir les ethers ethj/liqites chlores. 



A I'occasion de Telher pentachlore que j'al decrit plus 

 haut, je crois pouvoir m'arreter quelques instants aux de- 

 rives chlores en general dc I'ether ordinaire. Le chloral et 

 les aldehvdes ni'amenent d'ailleurs d'une maniere fort 

 nalurelle sur ce sujel, car cet ether pentachlore est le 

 second derive de cctte nalurc que j'ai rencontre dans le 

 cours de mes recherches sur le chloral. 



L'ether ethylique^^JJo ou C4 Hio pent donner 

 naissance a des derives chlores de substitution multiples, 

 ^ la suite d'une substitution partielle, plus ou moins 

 avancee, ou d'une substitution totale du chlore a I'hydro- 

 gene, depuis des derives »ioHoc/i/om, jusqu'a uu denv4 

 deca ou perchlore. 



L'ether etant represente par la formule de structure 



(CIJ5 - CH,) - - (CH, - CH») 



on voit de suite que, sauf l'ether perchlord , unique de son 

 espece, lous ks ethers chlores en general peuvent ^ire 

 rcpresentds par plusieurs isomfires, suivant la position que 

 prend le chlore en entrant dans la molecule, k h place de 

 I'hydrogene. On apercoit de suite aussi que ces derives 



