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r^alisee deux fois deja, pour obtenir Telher telraclilord et 

 I'ether pentachlore, est une action nu fond du merrie 

 genre. II y aurait done a essayer I'nctioii de Facide chlor- 

 hydrique ou dii pentaclilorure de pliosjdiore, sur les com- 

 binaisons de I'aldebyde monocliloree et Lichloree avee 

 ralcool, de I'aldobyde elle-meme et de Taldehyde mono- 

 cbloree et bicbloree avecle glycol monocblorbydriquc. Ces 

 rt^actions conduisent Iheoriquement aux composes sul- 

 vanls : 



Aldehyde mono-chloree et alcool (CH^ CI — CH CI) (CH, — Cl^. 



bichloree (CH Cl^ — CH CI) (CF^ — CHg). 



Aldehyde et glycol monochorhydriquc (CIIj — CH CI) (CH^ - GH^ CI). 



mouochloree et id. (CH,C1 — CHCljO (CH, -CH,C1). 



bichloree el id. (CII CI,— CII CI) (CH, CH^ CI). 



Sous I'aclion de I'acide chlorhydriqiie, I'aldehyde elle- 

 meme a donne, suivanl M. Lieben, un ether bichlore 

 symetrlque de la formule (CH5 — CII CI)— — (CH CI 

 CH3). L'ex tension de cette meme reaction aux derives 

 clilor^s de I'aldehyde est de nature a donner pcut-etre des 

 derives telra, hexa et oclochlores de meme aspect general 

 et ^galement symetriques, savoir : 



J 



(Cir, CI — CH CI) (CH Ci — CH, CI). 

 (CH Clj — CH CI) (CH CI - CH CI,). 

 (C CI3 - CH CI) (CH CI - C Cy. 



Je ne doutc nulleraenl que Tcssai de plusieurs de ces 

 reactions ne soit couronne de succes. Aussi aurais-je bien 

 I'inlention d'en realiser quclques-unes, si je parvenais a 

 me procurer les derives chlores de I'aldehyde autres que le 

 chloral, et si le glycol monocblorliydriquc n'etait un pro- 

 duit aussi couleux. 



