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M. Cavenlou (1), le vaUnjUne C^ll^ dc xM. Rcboul (2) sont 

 tetravalcnts , mais ne paraissent pas etre acdtjleniques ct 

 appartenir au groupe de rallylene. 



De Tacetone propremcnt ditc CII5 — CO— CH3, on 

 passe ais^ment a rallylenc et de la phenyl-mcthylacelonc 

 C0H5 — CO — CH5, on arrive sans grande difficullc au 

 plienyl-acetylene CJIs — C^CH, ahisi que I'a constate 

 Ai. Friedel (3); mais il n'a deja plus ele possible k 

 M» B. Radziszewski d'obtenir im liydrocarburc acelyleni- 

 que, le plienyl-allylene CelJ^ — CH^ — C = CH, enparlant 

 deTacetone monophenyliqueCeH^— CH^ — CO — CII5 (-4). 



II m'a paru que Jes composes les plus propres a scrvir 

 de point de depart pour la production des hydrocarbures 

 acetyleniques doivent etre les aldehydes^ do moins les 



aldehydes repondant a la formula generale CaH^n+i — CII^ 



CHO ou plus gen^Talemenl CaH^ — CH^ — CHO (5). 



(1) Comptes rendus , t.LVI , p- 712 et t. LIX, p. 449. 



(2) Comptes rendus, t. LYIII, p. 214. 



(3) Comptes rendus, LUX, p. "iUilSG A) eii, LXVII, p. 492 (1868). 



(4) Berichte der Deutschen chemischen Gesellschafl zu Berlin, L III, 

 p. 199 (1870). 



(5) Des aldehydes ne renfermant pas le chainou CH,, imiaediatenienl 

 attache augroupement aldehydique CIIO, mais bien les chainoHS >Cri 



el -C - telle qu'est Taldehyde isobutylique ^jj' > CH — CH et telle 



que sera Taldehyde ;nme7/iy;-acefigue CH3— G — CHOj ne pourraient 



evidemment pas donBer lieu ^ des homologues de Tacetyleue Cn H, 

 C = CHj par la melhode que j'indique dans celte notice. 



En ce qui concerne Taldehyde isobutylique ^^' > CH — CH , je ne 



«loute nullemeiu que Tod n'obtienne, eu la soumetlant au sysleme de reac- 

 tion que jindique plus loin, des composes ideutiques a ceuxqu'aobteaus 



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