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Les hydrocarbures acetyleniques, homologues de Tac^- 

 tylene,renferment ungroupemciUcaracterislique — C^CH, 

 acide en quelque sorte, ou Thydrogene se remplace facile- 

 raent par certains metaux, le cuivre, Ta 



^v...., ^.^. Ce 



g 



les aldehydes de la formula generale indiquee ci-dcssus el 

 il s'agil de le meltre a nu par relimination dcs elements 

 d*une molecule d'eau. 



CnH2a + I— C =CH +H,0. 



II serait inulile de songer a alteindre ce resultal par une 

 deshydratation r^elle operee sur Taldebyde elle-meme. On 

 salt, en effet, que sous Taction de corps avides d'eau, no- 

 tamment Tacide chlorhydrique, les aldehydes donnentdes 

 produils de condensation, a la suite d'une elimination d'eau 

 donl les elements viennent de deux molecules differentes 

 d'aldehyde. 



Si Ton ne peut pas eliminer une molecule d*eau du sys- 

 teme — CH2 — CIIO, on peut eliminer aisement ce qui 

 en est I'equivalent, deux molecules d'hydracide halogene, 



du systeme correspondant — CHg — CHXa- 



La \oie h suivre m'a paru devoir elre celle-ci : trans- 

 former, sous Taction dupentachlorureouduchlorobromure 



de phosphore, I'aldchyde en son correspondant bichlore ou 

 bibrorne, el faire agir sur celui-ci, a deux reprises diffe- 



M. A. Butlerow en parlanl de VisohutyUne ^jj* >C = CH,, composes 



qu'il a decrits dans son beau memoire Sur la structure chimique des 

 hydrocarbures non satures. {Mi,>ioiBES de l'Academie iMr^RiAtE des 



SCIENCES DE St-PETERSBOIRG, VIl' SCF., t. XV, tl" 7.) 



