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transformation des h} Jrocarbiires acetyleniques en alde- 

 hydes. 



II est certalnement inutile de songer h r^aliser cette 

 transformation parhjdratation directe; mais si Teaii elle- 

 mSme ne peat elre fixee sur un hydrocarbure acetyle- 

 nique, peut-etre n'en sera-t-il pas de memo de systemes 

 moleculaires equivalents, lels que notamment I'acide hypo- 

 chloreux et Thydrogcne sulfure 



H n 



H Cl 

 H H S 



t 



donnant a la suite de leur combinaison une aldehyde mo- 

 nochloree ou sulfuree 



Cn H^ifl ^ f — C =^ CH 

 CnHsn + i — CnCl — CHO 



Cn Han -f 1 ^- CH^ — CH S. 



C'est ce que je me propose d'examiner moi-meme. 



Avant de terminer, qu'il me soit permis d'ajouter que 

 les recherches de M. G. Bruylants sur les derives valeri- 

 ques, de meme que celles de M. U- Massalski sur I'acide 

 chloro-bromo-propionique, recherches que j'ai eu I'honneur 

 de signaler h TAcademie, lors de la derniere seance, doi- 

 vent servir a elahorer la dissertation n^cessaire pour Tob- 

 lentlon du grade de docteur devanl la Faculte des sciences 

 de Louvain, 



