I 



52o ) 



poses glyceriques tie cette nature. II n'est que faiblement 

 soluble dans Teau, au fond de laquelle il tombe; I'afcool et 

 I'ether le dissolvent aiseraent. Sous raclion des chlorures 

 des rndicaux negatifs, Ph CI5, Ph Er^, etc, du cblorure 

 d'acetyle, etc., il reagit a la fagon des alcools, en donnant 

 les derives ethcres correspondanls. 



J'examinerai plus tard, dans un travail special, Taction 

 des alcalis caustiques sur ce produit, action que je regarde 

 conime d'un interet tout special, an point de vue de sa 

 constitution, Mais des a present, jetiens a signaler comment 

 ce corps se comporte avec Tacide azotique. 



Cette chloro-br6mhvdrine se dissout, avec un notable 

 echauffement, dans Tacide azotique fumant; Tacide sulfu- 

 rique precipite de cette solution une chloro-bromo'iiitrine ^ 

 (C5 H5) CI (AZO5) Br, sous forme d'une huile lourde. 

 Chaufiee lei?erement avec de Tacide azotique de con- 



centration ordinaire, cette 



^- 



en se Iransformant en un acide chloro-hromo-propionique 



CsH^ClBrO,. 



Celte reaction demontre quelle est la veritable constitu- 

 tion de celte chloro-bromhydrineallylique. 



Le chlorure d'allyle etant 



CH, CI 



I 



CH 



II 

 CH, 



deux cliloro-brorabydrines isomeres sent susceptibles, 

 theoriquement, d'en etre deduites par Vaddition de I'acide 

 hypobromeux 



a) CHjCl b) CHjCI 



I t , 



CH (OH) CH Br 



CH,Br CHaOH). 



