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L'analogie constante que Ton constate enlre les com- 

 poses chlorcs ct les composes bromes correspondaiits, me 

 faisait prevoir que Tacide hypobrdmeux, se comporlant 

 comrac racide hypochloreux, donnerait, en s'ajoiitant an 

 cblornre (Fallyle, un produit alcooliqiie primaire, de la for- 

 mule 6). 



La transformation de cette chloro-bromhydrine en un 

 acide chloro-hrdmo-propioniqiie a confirmc cette prevision 

 theorique. Le produit d'addition de Tacide hypobr6nieux 

 au chloriire d'allylc doit done elre represenle par la for- 

 mule 



I 



en Br 



I 



CHj(OII). 



J ai realise cette oxvdation dans les memes conditions 

 que celie dela dichlorhijdrine allyliqiie (l)(C3H8)CI[(OH) 

 CI] etTacide chloro-bromo-propionique a ete isole par le 

 meme precede que celui qui m'a servi pour Taclde bichlo- 

 ro-propionique. Cel acide chloi^o-bromo-propiomque CUiCl 



CH Br— CO OH bout a 215" en subissantune legere de- 

 coraposition; quelque temps apres sa distillation, ii se 

 prend en une masse crislalline, formee de pelites lanielles, 

 fusibles vers 57". Je n'entrerai pas davantage dans la des- 

 cription el Texamen de ce produit; j'en ai confie I'etude 

 h M. MassalsUi , ainsi que ceile de I'isomcre correspondant 

 CHaCI— CH Br— coon, produit de Foxydation par 

 I'a^ide azollque de la brorao-chlorhydrine allylique (C.-, Ho) 

 Br[{OII^ Cl](2). 



Je rcvicns h la chloro-bromhydrine allylique. Le radical 



(1) Voir le numero precedent ties Bulletins, pages 88 et suivantes 



(2) Id. id. page 401. 



