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C'est un alcool isopropylique chlorobrome et eii sa qiia- 

 lite A'alcool secondaire elle donne, par oxydation, ainsi que 

 I'a recemment demontre M. A. Theegarten (l),une acetone i 



chlorobromee 



CHjCl 



I 



CO 



I 



CHjBr 



corps solide, fusible k S^** — 5o" et bouillant 6 177° 

 Lcs deux autrcs chloro-br6mhydrincs, obtenuespar mo 



i- 



mcme 



CH, CI CIL Br. 



I I 



CHBr CHCl 



I I 



CHj (OH) CHj (OH) 



sont !es produits d'addition de I'acide hypochloreux au bro- 

 mured'allyle etde I'acide hypobromeiix auchiorure d'allyle. 



L'une el I'autre representent de V alcool prop i/lique normal 

 chlorobrome et en leur qualite d*alcools primaireSf elles 

 donoent par oxydation des acidcs chloro-bronio-propio- 



niqu es 



CH, Cl CH. Br 



I I 



CH Dr CH Cl 



I I 



CO on CO on 



corps solides cristallisablcs , bouillant I'un et I'autre vers 

 21 5". 



Le mode de formation de ces deux composes ne permet 

 ^c concevoir aucun doute sor la position relative et inverse 



(1) Berichte der Deutschen chemischen Cesellschaft zu Berlin, t. H. 

 p. 1276 (1873). 



