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observe toujours le mouvemenl des otolithes quand l'otocyst*' 

 est vivant et intact. 



Lorsque Fotocyste est lésé et le mouvement des otolithes 

 arrêté, l'addilion d'eau de mer, d'eau douce ou d'alcool à la 

 préparation ne ramène pas ce mouvement malgré les courants 

 dediffusion produits. 



Quelle est donc alors la cause du mouvement des otolithes 

 chez ces deux espèces d'Arénicoles ? Je pense qu'elle doit être 

 attribuée au mouvement brownien, d'origine moléculaire. Ce 

 mouvement des otolithes en a, en effet, tous les caractères. Il 

 est d'autant plus vif que ceux-ci sont plus petits et ne paraît 

 plus se produire lorsque leur dimension dépasse 3 à 4 [7., ceux 

 qui dépassent cette taille étant simplement ébranlés par le choc 

 des plus petits. Le mouvement de ces otolithes est une véritable 

 trépidation qui n'a pas l'aspect du mouvement produit par les 

 cils vibratiles. 



Lorsqu'on crève l'otocyste ou lorsqu'on ajoute à la prépara- 

 tion un réactif, le mouvement s'arrête parce que la tension 

 superficielle du liquide de l'otocyste se trouve brusquement 

 modifiée. 



La mort des tissus produit le même résultat, c'est pourquoi 

 on ne voit plus le mouvement des otolithes dans les otocystes 

 d'Arénicoles mortes depuis un certain temps ou conservées 

 dans l'alcool. 



§ VIII. — Résumé. 



En résumé, on rencontre parmi les Arénicoliens : 



r Des espèces sans otocystes : Arenkola [Branchiomaldane) 

 Ymcenti^ A. Claparedii ; 



2° Des espèces à otocystes communiquant avec l'extérieur par 

 un canal cilié seulement à son embouchure dans la vésicule qui 

 est dépourvue de cils vibratiles. Les otolithes sont formés de 

 grains de quartz d'origine externe, revêtus d'une couche sécrétée 

 plus ou moins épaisse, suivant que la communication avec 

 l'extérieur reste plus ou moins complète : Arenïcola marina, 

 A. asshnilïs ; 



3° Une espèce à otocystes clos renfermant un seul gros 

 otolithe sécrété : Arenkola cristata ; 



