104 
nader. Den liknade nu fullkomligt den icke kri- 
stalliserande syra, som erhålles, då H+C4H:O? 
långsamt smältes till dess den begynner draga 
i gult. i 
Då den icke kristalliserande syran mättades 
med kolsyradt natron och -afdunstades i luften, 
visade sig en inblandning af ett främmande salt, 
som efter intorkning kande utdragas med alkohol 
af 0.833. Det 1 alkoholn olösta, löst i vatten, 
ansköt till sista droppan såsom citronsyradt mna- 
trou, och det i alkohol lösta förhöll sig såsom 
akonitsyradt natron, till qvantiteten motsvarande 
den teoretiska förutsättningen. 
Dessa försök bevisa således, att cilronsyra i 
förening så väl med vatten, som med starkare 
baser, af en viss högre temperatur metamorfose- 
ras på det sätt, alt af tre atomer citronsyra för- 
vandlas en atom till akonitsyra, hvars salt ingår 
en kemisk förening med de oförstörda två ato- 
merna citronsyradt salt, och detta dubbelsalt för- 
störes af vatten, på det sätt, att akonitsyran me- 
tamorfoseras ull citronsyra. Härifrån gör likväl 
den dubbla syrans förening med vatten ett un- 
dantag; deri metamorfoseras icke akonitsyran, och 
när dubbelsyran mättas med natron, bibehåller 
sig akonitsyran, och dess salt kan med alkohol 
skiljas från citratet. Denna utredning vore i min 
tanke ensam lLillräcklig för frågans afgörande i 
allmänhet. Men jag bar ännu ett och annat in- 
tressant exempel att anföra. 
Liegic har funnit, alt vattenfritt vinsyradt 
anlimonoxid-kali, som upphettas till +1g0?, för- 
lorar 2 at. valten. Då från KC'H4O:+SbCH4O:? 
bortgå 2 at. vatten, måste KC-H2044+ ShCH?02 
återstå. Då vatten tillkommer, återställes det me- 
