^ 115 — 



auch, die Bildung- der Kalkspatfüllmasse, die 

 so in den Boreich hydrotliermialer Bildung- zu rectinen ist. 



Der Vorg-ang der BilduUig der Füllmasse 

 dürfte annähernd folgendien Verlauf genommen haben: Die 

 Extialationen der Diabaslav:a, in erster Linie CaCOg, wurden 

 von dem übierliitzten, in fluidem Zustand befindlichen Wasser 

 aufgenommen und in Lösung übergeführt, wahrscheinlich 

 bei sehr bolien, dem Schmelzpunkt des Diabases nicht allzu- 

 fern liegenden Temperaturen. Aus dieser Lösung schieden 

 sich im Temperaturmtervall' 550° — 300" C zuerst Chlorite, 

 Quarz, Eisenglanz, dann Kalkspat und Eisenglanz, ferner 

 noch mit Kalkspat gemeinsam der Feldspat (Orthoklas?) 

 aus. Die Bildung der Mineralien vollzog sich nicht als 

 Sublimation, sondei'n auf dem Umweg über die hydrother- 

 male Lösung. 



Die innige Verknüpfung mit Mineraüen eixhalationärer 

 Entstehung deutet für das Ejoteisen auf gleiche Herkunft 

 als Exhalationsprodukt der Diabaslaven. Das Fehlen terri- 

 gen- sedimentären Materials ist eine weitere Stütze. — 



Chlorit, Eisenglanz und Quarz als derartige indirekte 

 Exhalationsprodukte aufzufassen, sind wir auf G-rund ander- 

 weitiger Erfahi^ungen gewohnt. Kalziumkarbonatdämpfe ge- 

 hören dagegen zu den weniger häufigen Bestandteilen' mag- 

 matischer Exhalationen, und dieselben als eine Zerfalls- 

 komponente von Kalziummetasilikat aufzufassen, hatten wir 

 vorher von der Hand weisen müssen. Es wurde nun von 

 R. Brauns^i) darauf aufmerksam gemacht, &&.& diesen Dia- 

 basen ein sehr hoher G-ehalt an Kalziumkarbonat eignet.. 

 Die Auffassung von R. Brauns geht dahin, daß dieser An- 

 teil an Kalziumkarbonat nicht ein primärer Bestandteil des 

 Diabasmagmas ist, sondern von diesem beim Durchbrechen 

 oder Überfließen von Kalklagern übernommen wurde. 



Seit den Versuchen H. E. Bobkes wissen wir, daß eine 

 dei'artige Aufschmelzung von Kailk unter entsprechendein 

 Druck- und Temperaturverhältnissen möglich ist. Es gelang 

 Boeke22), den Schmelzdi'uck (Kohlensäuredruck) des Kal- 

 2äumkarbonats mit etwa 110 Atm., den Schmelzpunkt mit 

 1289 " festzustellen. Schon bei 1275 °— 1280 ° tritt teilwe^ise 

 Dissoziation zu CaO und' COg ein. Da der Schmelzpunkt 

 des Diabases bei etwa 1168° liegt, dürfen wir für den 

 Moment des Aufsteigens oder direkt beim Erguß Tem- 



21) Neues Jahrb. f. Min. 1907, B.-Bd. 27, S. 289. 



22) Neues Jahrb. f. Min. 1911, I, S. 102. 



