68 
ligen 2 at. basis och håller således troligen äf- 
ven i sitt vattenhaltiga tullstånd 2 at. vatten. 
Benzoésyrans närvaro har således ingen förän- 
Oysbe gjort 1 svafvelsyrans mältningskapacitet, 
den har blott ändrat syrans och dess salters egen- 
skaper, och den är med dessa förenad på ett 
sådant sätt, att, så långt vi ännu veta, den icke 
kan af någon annan sur eller basisk kropp utja- 
gas, utan att med detsamma förstöras, hvarvid 
dess förstöring synes vara den omständighet som 
upplöser sambandet med svafvelsyran. Jemföra 
vi nu vinsvafvelsyran med benzoösvafvelsyran, 
så förete sig bestämda och hufvudsakliga olikhe- 
ter i deras förhållanden. 
t. I vinsvafvelsyran mättar svafvelsyran blott 
balfva den qvantiteten af en basis, som svafvel- 
syran ensam skulle mätta. I benzoöésvafvelsyran 
är dess mättningskapacitet oförändrad. 2. Ett 
öfverskott af basis, hvarmed ett vinsvafvelsyradt 
salt i värme behandlas, förvandlar det till svaf- 
velsyradt salt, under det ethyloxiden afskiljes, 
och visar sig mera sällan i egenskap af ether, 
vanligen såsom alkobol. Ett öfverskott af basis, 
hvarmed ett benzoösvafvelsyradt salt behandlas, 
under omständigheter, som icke förstöra benzoé- 
syran, ger intel spår till bildadt svafvelsyradt 
salt. Benzoésvafvelsyran innehåller således ingen 
kropp, som kan ersältas af en basis. 3. Vin- 
svafvelsyran ger inga sura och få basiska salter, 
benzoäésvafvelsyran frambringar båda slagen. 
Af del pu anförda är således klart, att des- 
sa båda syror kunna anses såsom prototyper för 
två olika klasser af sammansatta syror af hvilka 
'den ena, lika som vinsyran, utgöres af sura sal- 
ter, i hvilka en organisk kropp ingår såsom bha- 
sis. och mättar hälften af syran, hvars andra 
AAA 
