69 
hälft, jemt neutraliserad med en annan basis, 
bildar ett dubbelsalt af båda, men ett öfverskott 
af basen aflägsnar en motsvarande portion af den 
organiska basen och frambringar ett enkelt salt 
med syran. Sådana äro de syror som frambrin- 
gas af ethyloxid, methyloxid (trädetber), gly- 
cerin o. n. fl. ej ännu rätt väl kända kroppar. 
Det andra slaget båller icke någon basisk 
kropp, syrans mättningskapacitet är deri ofärän- 
drad och syran kan med vissa baser gifva sura 
eller basiska salter. Till detta slag hörer af de 
bekanta blott en enda med säkerhet, nemligen 
den vi anfört såsom prototyp. 
Dervid uppstår nu den fråga: äro de syror, 
i hvilka syrans akino kap dcktet är reducerad 
till. hälften, alla sådana som böra betraktas för 
sura salter af en med baser analog organisk kropp? 
LiEsics undersökningar af isethionsyran haf- 
va visat, att möjligen förhållandet kan annorlun- 
da förklaras, och att tillfällen kunna gifvas, i 
hvilka svafvelsyran synes hafva förlorat sin half- 
va mälttningskapacitet, men i sjelfva verket blif- 
vit reducerad till undersvafvelsyra och har såle- 
des mättningskapaciteten oförändrad. Vi skola 
nu genomgå några af svafvelsyrans föreningar 
med organiska ämnen för att undersöka denna 
punkt, emedan det vore en teoretiskt vigtig 
omständighet om det kunde bevisas, att, i de 
fall der svafvelsyran har förenat sig med en 
organisk kropp, som af baser ej kan utjagas, och 
syran det oaktadt, synes bafva förlorat sin half- 
va. mättningskapacitet, den vore reducerad till 
undersvafvelsyra. 
Isethionsyra. 
Denna syra, som upptäcktes af Macnus, ger, 
efter hans försök, icke ether eller alkohol med 
