slall vattnet bort, kristallerna behålla sin form 

 och hlifva mjölkhvita. Upphettas det mycket 

 starkt mot slutet, så blir det gult och litet sva f- 

 velbundet vätgas utvecklas, förmodligen deraf 

 att en del af den öfverskjutande basen sönder- 

 delar vatten och förvandlas till natron. Upp- 

 hettadt i destillationskärl, smälter det i sitt kri- 

 stallvatten till en knappt gulfärgad vätska, vatt- 

 net bortgår efter hand och lemnar ett hvitt salt, 

 som vid sista intorrknlngen undergår ett slags 

 decrepitation, b varvid litet svafvelbundet väte 

 utvecklas och saltet blir gult; det smälter sedan 

 ganska stilla utan sönderdelning till ett mörk- 

 rödt liquidum, blir efter afsvaining gult och 

 löser sig åter fullkomligt i vatten, sedan det 

 först dragit till sig kristallvatten och blifvit hvitt. 

 Jag bar analyserat detta salt beredt på tre oli- 

 3ca sätt: 



a) Neutralt salt löst i vatten och fäldt med 

 alkohol, gaf 42.7 procent chlornatrium och 38.5 

 p. c. i begynnande smältning torrkad arsenik- 

 svafla. 



b^ En lösning af NaS^° i alkohol digere- 

 rades med arseniks vaflighet, lösningen frånsila- 

 des, det olösta tvättades med alkohol, upplö- 

 stes i vatten och fälldes derur med alkohol. 

 Det gaf 4^."]^ chlornatrium och 38.19 arsenik- 

 svafla. 



c) Det neutrala saltet försattes med väte- 

 svafladt svafvehiatrium i öfverskott och aldun- 

 stades vid luftens vanliga temperatur till an- 

 skjutning. Det gaf chlornatiium /^2 och arse- 

 niksvafla 37.4. Då det felande antages för kri- 

 slallvattcn, består detta salt af: 



